Z powodu rozwarstwiania się tabletek GIF wycofał z obrotu cztery serie produktu leczniczego Indix Plus, stosowanego w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia) oraz choroby wieńcowej serca. Z aptek zniknęły opakowania 10 mg + 10 mg serii 3080614 i 3100614 (z datą ważności: 30.06.2016), oraz opakowania 10 mg+ 5 mg z serii: 2110714 i 2120714, (z datą ważności do 31.07.2016). Podmiotem odpowiedzialnym za wprowadzenie ich na rynek polski jest Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
„Spadek zawartości kwasu klawulanowego w tabletce powlekanej poniżej wymagań specyfikacji jakościowej obowiązującej w okresie ważności " była z kolei powodem wycofania z obrotu antybiotyku Taromentin (Amoxicillinum + Acidum clavulanicum), 875 mg+125 mg, produkowanego przez Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa" S.A. Decyzja dotyczy tabletek powlekanych z numerem serii: 090414 (data ważności: 04 2016) oraz 080214 (data ważności: 02 2016).
Trzecim wycofanym z aptek produktem leczniczym jest lek cytotoksyczny Gembin 40 mg/ml, numer serii: 49T0091 (podmiot odpowiedzialny: Actavis Group PTC ehf Islandia) . Ten koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji stosowany w leczeniu kilku rodzajów raka (płuc, raka trzustki, jajników, piersi, pęcherza moczowego). GIF podjął decyzję o wycofaniu serii leku po otrzymaniu informacji, że lek może nie spełniać wymagań jakościowych - w fiolkach zaobserwowano wykrystalizowanie się preparatu.
Wszystkie trzy decyzje GIF otrzymały rygor natychmiastowej wykonalności.
