Rz: Kiedy Polacy będą mogli czuć się bezpiecznie, kupować tańsze leki i nie czekać miesiącami na wizytę u lekarza?
Marek Twardowski:
W planie prac Rady Ministrów znajduje się projekt ustawy o refundacji produktów leczniczych i wyrobów medycznych finansowanych ze środków publicznych, w którym zostaną zebrane wszelkie przepisy dotyczące refundacji produktów leczniczych finansowanych ze środków publicznych i sposobu ustalania ich cen. Projekt ten pozwoli m.in. na: pogłębienie implementacji prawa Unii Europejskiej, wprowadzenie zasad przejrzystości w proces podejmowania decyzji refundacyjnych dotyczących produktów leczniczych i wyrobów medycznych, zwiększenie dostępności do leków bezpiecznych i skutecznych poprzez włączenie w proces decyzyjny analiz EBM i HTA, co wykluczy możliwość refundacji leków nieskutecznych, stworzenie kompleksowej regulacji, w której m.in. zostaną opracowane nowe kryteria refundacyjne, co pozwoli w pełni wykorzystać zdobycze medycyny oparte na dowodach naukowych.
Co resort zamierza zrobić, by wzmocnić nadzór nad rynkiem farmaceutycznym?
W związku z koniecznością wzmocnienia nadzoru nad rynkiem leków zamierzamy poprawić przepisy regulujące rynek farmaceutyczny. Chcemy np. umożliwić Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej zbieranie informacji w zakresie powiązań kapitałowych przedsiębiorców prowadzących działalność gospodarczą na rynku obrotu produktami leczniczymi. Obecny podział tego rynku, tworzenie sieci aptek i grup kapitałowych, których członkami są podmioty posiadające apteki i hurtownie farmaceutyczne, nie zapewnia należytej ochrony zdrowia i życia pacjentów, ponieważ ceny leków są ustalane pomiędzy członkami grupy kapitałowej. Nie wpływa to korzystnie na portfel Polaka i nie przynosi korzyści Narodowemu Funduszowi Zdrowia.
