Reklama

Nadchodzi „unijny tryptyk”. Te trzy dokumenty zmienią apteki w całej Europie?

W 2026 roku instytucje europejskie nadal pracować będą nad trzema ważnymi dla farmacji obszarami. Mowa tu o akcie o lekach krytycznych, reformie unijnych ram prawnych dla sektora farmaceutycznego oraz Biotech Act. O sprawie pisze Rynek Zdrowia.

Publikacja: 01.01.2026 06:00

W 2026 roku w Unii Europejskiej trwać będą prace nad ważnymi regulacjami prawnymi w obszarze farmacj

W 2026 roku w Unii Europejskiej trwać będą prace nad ważnymi regulacjami prawnymi w obszarze farmacji

Foto: jorisvo / Adobe Stock

Duże znaczenie dla postępów wspomnianych prac miał, jak zauważa Rynek Zdrowia, czas prezydencji Polski w Radzie UE trwający od 1 stycznia do 30 czerwca 2025 roku: „[…] czas dużych zmian w prawie farmaceutycznym i walki o miejsce Europy w świecie zbiegł się z decyzjami o ustanowieniu kolejnych wieloletnich ram finansowych UE planowanych na nowych zasadach”.

Polska prezydencja w Radzie UE a przyszłość europejskiej farmacji

W tym kontekście ważny jest powstający fundusz konkurencyjności. Konsoliduje on 14 istniejących dotychczas instrumentów w jeden mechanizm, w czterech priorytetach. Z funduszu konkurencyjności ma być finansowany m.in. program EU4Health.

Polsce, w czasie prezydencji, udało się także wypracować – pozytywnie przyjęte – stanowisko w sprawie pakietu farmaceutycznego. Zawiera on m.in. przepisy dotyczące walki z antybiotykoopornością.

Czytaj więcej

Rekordowy rok w polityce lekowej. Te leki i szczepienia są już dostępne z refundacją

To jednak nie wszystko. W czasie polskiej prezydencji przedstawiony został również projekt Aktu o lekach krytycznych mającego zapewnić m.in. dostępność do kluczowych leków w Europie. Dokument przyjęty ma zostać w czasie sesji plenarnej Parlamentu Europejskiego w styczniu 2026 roku.

Reklama
Reklama

„Trzecim dokumentem, wchodzącym w skład farmaceutycznego unijnego tryptyku jest Biotech Act, który aspiruje do tego, by jego rozwiązania przekształciły Europę w potęgę biotechnologiczną” – pisze Rynek Zdrowia. Ma to być możliwe dzięki m.in. poprawie dostępu do finansowania, a także wspieraniu innowacji oraz skróceniu czasu wprowadzania produktów na rynek.

Ponadto, jak pisze Rynek Zdrowia, możliwe jest też „[…] wykorzystanie sztucznej inteligencji i danych, w tym poprzez wdrożenie Europejskiej Przestrzeni Danych Zdrowotnych oraz poprzez wytyczne EMA dotyczące wykorzystania sztucznej inteligencji w całym cyklu życia produktu leczniczego”.

Czytaj więcej: Być albo nie być Europy na farmaceutycznej mapie świata. Wyzwania na 2026 rok

Czytaj więcej

Wielkie zmiany w aptekach i receptach? Plany Ministerstwa Zdrowia na 2026 rok
Zdrowie
Kto płaci niższą składkę zdrowotną, a kto nie musi płacić jej wcale? Ci pacjenci są uprzywilejowani
Zdrowie
Co z podwyżkami dla pracowników ochrony zdrowia? Ministerstwo przedstawiło propozycje
Zdrowie
Rząd chce zmienić zasady podwyżek dla medyków. Związki nie wykluczają protestów
Zdrowie
CDC zmienia kalendarz szczepień dzieci po decyzji Trumpa. Lekarze krytykują zmiany
Zdrowie
Unijne vouchery za nowe antybiotyki? Dodatkowy rok ochrony patentowej dla firm
Reklama
Reklama
REKLAMA: automatycznie wyświetlimy artykuł za 15 sekund.
Reklama
Reklama