Zbiór danych pomoże leczyć ciężko chore dzieci

Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych to pierwszy, do którego dane przekazywane będą zarówno przez szpitale, jak i wojewódzkie oddziały NFZ.

Publikacja: 27.03.2018 08:19

Zbiór danych pomoże leczyć ciężko chore dzieci

Foto: Adobe Stock

Minister zdrowia określi, które podmioty lecznicze i podmioty prowadzące rejestry powinny przekazywać dane do Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR) – zakłada projekt rozporządzenia w sprawie PRWWR, które aktualizuje podstawę prawną funkcjonowania rejestru w związku z wejściem w życie ustawy z 10 lipca 2017 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia.

PRWWR to pierwszy rejestr medyczny, który będzie zasilany w dwojaki sposób – dane przekazywać będą do niego zarówno usługodawcy, jak i oddziały wojewódzkie Narodowego Funduszu Zdrowia. Ma to pomóc uszczegółowić i uszczelnić dane na temat leczenia dzieci z wadami wrodzonymi.

Czytaj więcej, wiedz więcej!
9zł za pierwszy miesiąc.

Rzetelne informacje, pogłębione analizy, komentarze i opinie. Treści, które inspirują do myślenia. Oglądaj, czytaj, słuchaj.
9 zł pierwszy miesiąc, a potem 39 zł/msc
Prawo w Polsce
Będzie żałoba narodowa po śmierci papieża Franciszka. Podano termin
Prawo dla Ciebie
Oświadczenia pacjentów to nie wiedza medyczna. Sąd o leczeniu boreliozy
Prawo drogowe
Trybunał zdecydował w sprawie dożywotniego zakazu prowadzenia aut
Zawody prawnicze
Ranking firm doradztwa podatkowego: Wróciły dobre czasy. Oto najsilniejsi
Prawo rodzinne
Zmuszony do ojcostwa chce pozwać klinikę in vitro. Pierwsza sprawa w Polsce