Rekomendację, aby w Unii Europejskiej zatwierdzono stosowanie leku remdesiwir u pacjentów z COVID-19 wydał Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków. Rekomendacja dotyczy chorych w wieku powyżej 12 lat.
W przypadku leczenia choroby wywołanej przez koronawirusa SARS-CoV-2 remdesiwir to pierwszy lek, który uzyskał rekomendację EMA. Agencja poinformowała, że podjęła decyzję po przeanalizowaniu badań przeprowadzonych m.in. za pieniądze amerykańskiego Narodowego Instytutu Alergii i Chorób Zakaźnych (NIAID).
Według Europejskiej Agencji Leków, Komisja Europejska wkrótce ma wydać decyzję zgodną z rekomendacją.