Reklama
Rozwiń

W Internecie tylko bezpieczne leki

Apteka prowadząca sprzedaż wysyłkową będzie musiała zgłosić taką działalność w inspektoracie farmaceutycznym

Publikacja: 09.08.2012 08:53

Apteka prowadząca sprzedaż wysyłkową będzie musiała zgłosić taką działalność w inspektoracie farmace

Apteka prowadząca sprzedaż wysyłkową będzie musiała zgłosić taką działalność w inspektoracie farmaceutycznym

Foto: Fotorzepa, Jak Jakub Ostałowski

Są szanse, by bezpieczniej kupować leki przez Internet. Klient zweryfikuje, czy sprzedawca działa legalnie.

– Przedsiębiorca prowadzący wysyłkową sprzedaż leków będzie musiał zgłosić swoją aptekę lub punkt apteczny do wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego jeszcze przed rozpoczęciem takiej sprzedaży. Informacje na ten temat będą umieszczane w Krajowym Rejestrze Zezwoleń na Prowadzenie Aptek i udostępniane publicznie – mówi adwokat Katarzyna Czyżewska.

50 proc. produktów oferowanych na nielegalnych stronach internetowych to podróbki

Zmianę tę wprowadza przygotowany przez resort zdrowia projekt nowelizacji prawa farmaceutycznego oraz ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.

– To istotne. Zgodnie z danymi Światowej Organizacji Zdrowia aż połowa produktów leczniczych oferowanych na nielegalnych stronach internetowych to podróbki – ocenia Jacek Myszko, radca prawny z kancelarii Sołtysiński Kawecki & Szlęzak. I dodaje, że zgodnie z projektem, jeśli apteka będzie prowadziła sprzedaż wysyłkową bez wpisu do rejestru, można będzie cofnąć jej pozwolenie.

– Korzyścią dla pacjenta jest też uprawnienie do zwrotu zakupionego leku do apteki w razie podejrzenia, że został on sfałszowany – wskazuje Jacek Myszko.

Ustawa w ślad za unijną dyrektywą 8 nr 2011/62/UE ma wprowadzić definicję sfałszowanego produktu leczniczego.

– O tym, czy produkt jest sfałszowany, decydować ma jego przedstawienie, czyli prezentacja w zakresie tożsamości (nazwy czy składu), pochodzenia lub historii. Takie ujęcie pozwolić ma na odróżnienie podróbek od produktów, które z innych przyczyn nie powinny znajdować się w obrocie, np. obarczonych niezamierzoną wadą powstałą na etapie wytwarzania – wyjaśnia Magdalena Bąkowska z kancelarii Baker & McKenzie.

Projekt wprowadza też obostrzenia w obrocie hurtowym produktami leczniczymi. Do tej pory zezwolenia wymagało jedynie prowadzenie hurtowni farmaceutycznej i innych przedsiębiorstw mających własne magazyny produktów leczniczych. Zgodnie z projektem przedsiębiorstwa pośredniczące podczas sprzedaży produktów leczniczych też będą się starać o takie zezwolenie.

Choć celem nowelizacji jest ograniczenie handlu podróbkami przez Internet, eksperci mają wątpliwości, czy nowe przepisy się sprawdzą.

– W walce ze sfałszowanymi lekami i suplementami podstawowe znaczenie musi mieć działalność organów ścigania. Prawo farmaceutyczne tej kwestii nie rozwiąże, to raczej domena ustawy o świadczeniu usług drogą elektroniczną – uważa prof. Elżbieta Traple, partner w kancelarii Traple Konarski Podrecki i Wspólnicy.

etap legislacyjny: konsultacje społeczne

Nieruchomości
NSA wydał kluczowy wyrok ws. zamku w Stobnicy
W sądzie i w urzędzie
Nowość w aplikacji mObywatel. „Pozwala zaoszczędzić sobie wycieczki do urzędu"
Praca, Emerytury i renty
13. emerytura nie dla wszystkich seniorów. Te grupy nie otrzymają świadczenia
Nieruchomości
Czy sąsiad może żądać zwrotu pieniędzy za ogrodzenie? Przepisy mówią jasno
Materiał Promocyjny
Warunki rozwoju OZE w samorządach i korzyści z tego płynące
Prawo drogowe
Będzie pułapka na łamiących zakaz prowadzenia aut. Może złamać wiele karier
Materiał Promocyjny
Sezon motocyklowy wkrótce się rozpocznie, a Suzuki rusza z 19. edycją szkoleń