Polacy rozszyfrowali przyczyny nowotworów

Dotychczas onkologia opierała się na przekonaniu, że większość przypadków choroby nowotworowej powstaje w wyniku zmian zachodzących w genach pod wpływem środowiska.

Odkrycie to może być zapowiedzią prawdziwej rewolucji w walce z rakiem. Jak bowiem przekonują naukowcy, będziemy coraz lepiej wiedzieć, kto i w jakim stopniu zagrożony jest chorobą.

Z badań wynika,że ryzyko rozwoju raka piersi u kobiet ze zmianamiw genach jest 25-krotnie wyższe

To nie pierwszy sukces prof. Lubińskiego. Zasłynął już m.in. zidentyfikowaniem genu związanego z ryzykiem zachorowania na raka jelita grubego i otwarciem w 1992 roku pierwszej w naszym kraju genetycznej poradni onkologicznej. W publikacji sprzed tygodnia „Rz” zaliczyła go do siedmiu wspaniałych polskiej nauki.

Naukowcy ze Szczecina przez lata przeprowadzali badania mieszkanek województwa zachodniopomorskiego. Wzięli pod lupę prawie tysiąc kobiet cierpiących na raka piersi i tyle samo zdrowych, w rodzinie których nie było historii choroby. Nieprzypadkowo skupili się właśnie na tym rodzaju nowotworu. Szczeciński ośrodek miał już doświadczenia w badaniu predyspozycji do zachorowania na raka piersi osób posiadających mutację w genie BRCA1.

Kobiety przebadano pod kątem obecności wrodzonych zmian w 16 genach, w tym między innymi w BRCA2, P53, NOD2. Okazało się, że zaledwie u niespełna 4 proc. chorych powyżej 50. roku życia nie wykryto żadnej. Co oznacza, że ryzyko rozwoju raka piersi wśród kobiet, które nie posiadają genetycznych predyspozycji do choroby nowotworowej, jest aż 25-krotnie niższe niż u posiadających jedną lub więcej zmian. Jan Lubiński uważa, że ta prawidłowość odnosi się także do innych rodzajów nowotworów. A to oznacza, że odkrywanie nowych markerów rakowych, wskaźników zmian w DNA, usprawni nie tylko profilaktykę, ale i terapię.

Wyniki badań szczecińskiego zespołu zostały opublikowane w międzynarodowym piśmie naukowym „Breast Cancer Research & Treatment”.

Diagnostyka i leczenie będą skuteczniejsze

prof.Jan Lubiński, onkolog

RZ: W jaki sposób wyniki pańskich prac wpłyną na walkęz nowotworami?

prof. Jan Lubiński: Wierzę, że już w najbliższym czasie przyczynią się do wyeliminowania znacznej części z nich. A to dlatego, że diagnostyka i leczenie oparte na informacji zapisanej w genomie są znacznie bardziej precyzyjne, a więc skuteczne. Jeśli wiemy na przykład, że pacjentka posiada mutację w genie BRCA1 wyraźnie zwiększającą ryzyko zachorowania na raka piersi, to zamiast poddawać ją mammografii, zastosujemy rezonans magnetyczny. W przypadku takich osób mammografia rzadko bowiem będzie w stanie wykryć wczesne zmiany nowotworowe.