Z oświadczenia wydanego przez Instytut Produktów Biologicznych z Pekinu wynika, że analiza danych z trzeciej fazy testów klinicznych szczepionki wykazała, iż u wszystkich uczestników testów, którzy otrzymali dwie pełne dawki szczepionki stwierdzono wysoki poziom przeciwciał.
Sinopharm wystąpił już z formalnym wnioskiem do chińskiego Urzędu Produktów Medycznych o warunkową zgodę na powszechne stosowanie szczepionki w Chinach.
W Chinach już od kilku miesięcy trwają szczepienia przedstawicieli grup ryzyka eksperymentalnymi szczepionkami na COVID-19, które nie zostały jeszcze zatwierdzone do użycia w tym kraju. Szczepionki otrzymują m.in. pracownicy ochrony zdrowia.
8 grudnia w Wielkiej Brytanii rozpoczęły się szczepienia na COVID z użyciem szczepionki Pfizer/BioNTech. Szczepionkę tę zatwierdzono do użycia również w Unii Europejskiej.
W USA do użycia dopuszczono też szczepionkę koncernu Moderna, a w Wielkiej Brytanii - 30 grudnia - dopuszczono do użycia szczepionkę AstraZeneca.
