W odróżnieniu od już używanych w USA szczepionek Pfizer/BioNTech i Moderny, szczepionka Johnson&Johnson wymaga podania tylko jednej dawki (używane dotychczas w USA szczepionki są dwudawkowe).
Szczepionka Johnson&Johnson wykazała się w trzeciej fazie testów klinicznych 66-procentową skutecznością w ochronie zaszczepionych przed umiarkowanym i ostrym przebiegiem COVID-19 i 85-procentową skutecznością w ochronie przed ostrym przebiegiem COVID-19.
W czasie testów w USA szczepionka wykazała się 72-procentową skutecznością w ochronie przed umiarkowanym i ostrym przebiegiem COVID-19. W Ameryce Łacińskiej skuteczność szczepionki wyniosła 66 proc. a w RPA - 57 proc.
Komitet doradczy FDA ma zająć się wnioskiem Johnson&Johnson 26 lutego.