Rz: Panie mecenasie, czy pacjenci, których pan reprezentuje, widzą poprawę w dostępności do leków? Od lipca obowiązuje nowela prawa farmaceutycznego, która miała im to zapewnić.
Bartłomiej Kuchta: Niestety, tej poprawy nie widać. Leków jak brakowało przed lipcem, tak brakuje. Z mojej praktyki i z informacji pochodzących od stowarzyszeń chorych, które reprezentuję, wynika, że nie ma np. madoparu niezbędnego ludziom z chorobą Parkinsona. Brakuje też clexane na rozrzedzenie krwi, insuliny Humalog, leku Rispolept Consta lub pasków dla cukrzyków itd. Poszukiwanie niezbędnych leków w aptekach to chleb powszedni dla diabetyków, reumatyków czy osób z parkinsonem.