Wyniki badania, którym objęto 289 pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19, u których rozwinęło się palenie płuc, zostały opublikowane w "New England Journal of Medicine".
Pfizer podaje, że wśród pacjentów, którym podano lek, odsetek zgonów lub wystąpienia niewydolności oddechowej wyniósł 18,1 procent.
Tymczasem w grupie, której podano placebo, odsetek ten wyniósł 29 procent.
Ciężkie zdarzenia niepożądane wykryto u 20 pacjentów leczonych za pomocą leku Xeljanz i u 17 pacjentów, którzy otrzymali placebo.
Leku Xeljanz nie dopuszczono jak dotąd w żadnym kraju jako środka, który można stosować w terapii COVID-19.
