W piątek amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) oraz Centra Kontroli i Prewencji Chorób poinformowały, że system monitorowania bezpieczeństwa zasygnalizował, że szczepionka może być ewentualnie związana z rodzajem udaru mózgu u starszych dorosłych.
Czytaj więcej
Amerykańskie Centra ds. Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) oraz Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) poinformowały w piątek, że z danych dotyczących szczepień w systemie Vaccine Safety Datalink wynika, że szczepionka biwalentna Pfizer/BioNTech (szczepionka ukierunkowana na zwalczanie dwóch wariantów Omikron koronawirusa SARS-CoV-2) może wiązać się z większym ryzykiem udarów niedokrwiennych u osób powyżej 65. roku życia.
Izraelski szef grupy zadaniowej ds. koronawirusa, Salman Zarka poinformował, że nie odkryto takich związków, nawet gdy ponownie przeanalizowano dane po publikacji FDA.
Około 389 648 osób w Izraelu przyjęło dotychczas szczepionkę, który jest wymierzona w pierwotny szczep i jego podwariant Omikron.
W środę regulator rynku leków w Unii Europejskiej również poinformował, że nie znalazł żadnych sygnałów w sprawie szczepionki Pfizera.
